Circulan el país medicamentos patito para cáncer de mama y VIH

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población por la falsificación de tres medicamentos contra el cáncer de mama, VIH y un anestésico general.

El órgano regulador emitió la alerta sanitaria para todo el país y llamó a la población a no adquirir esos medicamentos por su peligrosidad.

La Cofepris precisó que los fármacos apócrifos son:

• Kadcyla, para pacientes con cáncer de mama
• Stribild, tratamiento para VIH
• Anesket Ketamina, anestésico general

IDENTIFÍCALOS

Kadcyla, para pacientes con cáncer de mama. De acuerdo con la Cofepris, fue la empresa Productos Roche la que alertó sobre la falsificación del medicamento para pacientes con cáncer de mama.

“La empresa Productos Roche informó que son falsos los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023, así como el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril 2023, del producto Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100mg”.

Además, explicaron que el medicamento apócrifo presenta un color amarillento al momento de la preparación.

“Entre las irregularidades que ostentan es el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta; además, el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación”

Stribild, tratamiento para VIH. Este producto, alerta Cofepris, “Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas”.

Desde el “20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó la revocación del registro sanitario”, por lo que la Comisión recordó que “es ilegal la comercialización de estos lotes y cualquier otro, sin importar la fecha de caducidad que muestren”.

Anesket Ketamina, anestésico general. Este tercer medicamento falso es un anestésico general. De acuerdo con la información oficial, entre las irregularidades que se detectaron es en la tipografía y la fecha de caducidad.

“Las presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario; además, la tipografía e impresión no corresponden al producto original”.

Además, agrega que “la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su irregularidad”

LOS RIESGOS

La Cofepris recordó que ingerir alguno de estos medicamentos puede representar un riesgo para la salud pues, al presentar irregularidades, “no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia”.

Además, destacó, podrían ser perjudiciales para la salud, “pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes”.

(Fotos: Tomadas de Cofepris)