🔊 Escuchar esto Un equipo de investigadores que trabaja en Reino Unido en la vacuna contra la chikungunya encabezado por un mexicano hará ensayos clínicos en México en 2020 para tener la aprobación final y pueda aplicarse en el 2020. De acuerdo con información del diario Excélsior, si la aplicación sale bien, se le declare exitosa la vacuna por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y podrá ser liberada al mercado, dio a conocer el mexicano Arturo Reyes-Sandoval, encargado del ensayo clínico. [read more=”Leer más” less=”Leer menos”] 🔊 Nota completa Esta vacuna, dijo la información de Excélsior, se empezó a desarrollar en septiembre de 2014, cuando las primeras noticias de la expansión del virus le fueron llegando a Reyes-Sandoval durante sus visitas a México y a otras regiones de Latinoamérica. “Tomó cuatro años exactamente desde su concepción y diseño hasta llegar a probarse en humanos. Lo cual es bastante rápido en cuanto a vacunas”, indicó el investigador independiente y encargado de un laboratorio del Instituto Jenner. El profesor asociado de la Universidad de Oxford comentó que las pruebas se realizarán en México con voluntarios. “Tenemos planeado realizarlas en 120 voluntarios, con edades entre los 18 y 50 años, y sanos”. La vacuna de chikungunya que desarrollaron en Reino Unido consiste en una plataforma de adenovirus que expresa los antígenos estructurales (de la superficie del virus de chikungunya). El poblano Reyes-Sandoval comentó a este diario que, mediante un proyecto apoyado por el gobierno británico, a través de Innovate UK, la vacuna se produjo bajo condiciones de buenas prácticas de manufactura, es decir, para uso humano, y se han obtenido las autorizaciones éticas y regulatorias correspondientes para iniciar las pruebas de ensayo clínico. En Gran Bretaña ya vacunaron a nueve personas con tres diferentes dosis y la misma y “ha resultado completamente segura, mientras que la inmunogenicidad ha sido excelente”. Para dicho ensayo clínico se reclutaron 24 voluntarios sanos, también de entre 18 a 50 años. La vacuna se probará de manera escalada incrementando la dosis administrada. Seis voluntarios recibirán la dosis más baja, nueve una dosis intermedia y nueve una dosis alta para determinar aquellas dosis más efectivas y que induzcan menos efectos adversos, destacó Reyes-Sandoval. A las personas sometidas a estas pruebas se les dará seguimiento por seis meses para cuantificar las respuestas inmunes. Ambas pruebas, la que se lleva a cabo en Reino Unido y la que realizarán en México, son apoyadas por fondos de Reino Unido otorgados por la organización Innovate UK. El ensayo clínico se realiza por completo en Oxford, en el Centro de Vacunología Clínica y Medicina Tropical (CCVTM), el cual es parte del Instituto Jenner. “Podemos decir que los resultados son prometedores y que es un éxito parcial, ya que ninguno de los voluntarios ha presentado reacciones adversas serias, y han respondido muy bien contra antígenos del virus del chikungunya”, subrayó el investigador. En el equipo que lidera el mexicano colaboran su círculo más cercano, constituido por cuatro científicos posdoctorales, así como personal de la Unidad de Biomanufactura (aproximadamente 20) y de la Unidad de Ensayos Clínicos (cinco) y del Laboratorio de Inmunología Humana (cinco). [/read] Compartir
