Descubren una nueva forma de alzhéimer genético

Si pudieras conocer en este momento que a los 65 años podría sufrir Alzhéimer con 95 por ciento de probabilidades, ¿querrás saberlo?

Un estudio publicado por un equipo de investigadores del Hospital de Sant Pau de Barcelona, España, abre la puerta a que esto sea, al menos, una posibilidad real.

Los investigadores han descubierto tener el gen de la apolipoproteína 4, o APOE4, duplicado puede ser una señal de alerta para conocer que, con la edad, se desarrollará esta enfermedad, consigna DW Español.

El estudio, difundido en la revista Nature Medicine, modifica la concepción sobre los efectos de este gen y abre la puerta a nuevos enfoques en la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer, que afecta a millones de personas en todo el mundo.

ALERTA TEMPRANA

“Es una reconceptualización bastante profunda, porque estamos diciendo que, si tienes este tipo APOE4, existe más de 95 por ciento de probabilidades que desarrollarás la biología de la enfermedad de Alzheimer a los 65 años”, dice el director de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología de Sant Pau, Juan Fortea.

El equipo analizó muestras cerebrales de más de 3 mil personas fallecidas y escáneres cerebrales y otras pruebas de otros 10 mil pacientes con el fin de observar el efecto de tener en el genoma dos copias APOE4.

GEN BAJO LA MIRA

Desde hace décadas, la comunidad científica sabe que el gen APOE4 está asociado a un mayor riesgo genético de desarrollar Alzheimer, pero hasta ahora no se había determinado que pudiera ser una causa determinante de la enfermedad.

“Muchos de los genes que se publican y se investigan son muy importantes desde el punto de vista fisiopatológico -como posibles factores de desarrollo de la enfermedad-, pero no informan a la persona o a la familia del riesgo individual que tiene” de acabar sufriendo Alzheimer, explica el investigador.

El estudio identificó 500 pacientes con esta variante y que 95 por ciento tiene marcadores biológicos tempranos relacionados con el alzhéimer, como la acumulación en el cerebro de proteína amiloide, relacionada con la enfermedad.

CAMBIO DE CONCEPTO

Con esta nueva investigación, la variante genética del gen APOE4 ya no es solo un factor de riesgo, como se creía hasta el presente, sino que representa una nueva forma genética de la enfermedad de Alzheimer.

Por este motivo, los investigadores proponen un cambio de concepto.

La doble copia de APOE4 debe ser entendido como una forma distinta de alzhéimer genético; una variante que se sumaría a los dos tipos de alzhéimer genético ya conocidos: el temprano -causado por mutaciones poco frecuentes- y el asociado al síndrome de Down.

Esta nueva variante sería la más frecuente. Así, en el caso del APOE4, se estima que entre un 2 y un 3 por ciento de la población general presenta esta variante del gen y, entre los que tienen Alzheimer, representa entre el 15 y 20 por ciento.

SÍNTOMAS A LA VISTA

“Estamos hablando de millones de personas en España y muchos más millones a nivel europeo y de todo el mundo, así que estamos ante una oportunidad”, destaca Fortea.

El estudio también indica la edad a la que estas personas comenzarán a sufrir síntomas con bastante fiabilidad: 65 años aproximadamente, unos 10 años antes que las que llevan las otras variantes del gen APOE menos peligrosas: la 3 o la 2.

En este sentido, el hallazgo puede permitir que, a partir de ahora, la investigación, la prevención y los tratamientos ya existentes para frenar el avance de la enfermedad -más los que vengan próximamente-, estén mejor enfocados a este segmento de la población con esta característica genética.

TRATAMIENTOS OBLIGADOS

“Estas personas tienen que estar entre los primeros de la lista a la hora de recibir estas intervenciones -terapéuticas- y probablemente requieran de un seguimiento mucho más exhaustivo que las personas que tengan otras condiciones genéticas de menos riesgo”, dice el investigador.

Por otro lado, tener este punto de partida puede servir para desarrollar ensayos clínicos dirigidos a este colectivo concreto, para avanzar en un modelo de medicina personalizada.

(Fotos: Tomadas de DW Español)